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Richiamati i medicinali per la tosse Robitussin e Dimetapp per bambini

Tendenza
sciroppo per la tosse

Sujata Jana/EyeEm/Getty Images

I prodotti avevano bicchieri dosatori errati nella confezione

Genitori, se avete dello sciroppo per la tosse nella vostra dispensa, ascoltate. Giovedì, la società farmaceutica GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ha richiamato volontariamente due lotti di Robitussin per bambini Honey Cough and Chest Congestion DM e un lotto di Children's Dimetapp Raffreddore e tosse . I prodotti avevano bicchieri dosatori errati nella confezione.

Secondo la FDA , ai bicchierini dosatori del prodotto Robitussin Miele per bambini mancano le graduazioni da 5 ml e 10 ml e ai bicchierini dosatori per il prodotto Dimetapp da bambini mancano la graduazione da 10 ml. I bicchieri dosatori di entrambi i prodotti hanno solo la graduazione da 20 ml.



L'azienda ha scoperto l'errore durante una revisione dei documenti di imballaggio dei prodotti.

Esiste un potenziale rischio di sovradosaggio accidentale se gli operatori sanitari che erogano lo sciroppo non notano le discrepanze tra le graduazioni stampate sui bicchieri dosatori e le quantità indicate da somministrare (come indicato nelle istruzioni per l'uso), afferma la FDA.

Il richiamo è limitato ai seguenti tre lotti:

Robitussin per bambini Tosse al miele e congestione toracica DM, 4 oz.
NDC 0031-8760-12
Molte: 02177, scadenza: gennaio 2022; 02178, scadenza: gennaio 2022

Dimetapp per bambini raffreddore e tosse, 8 oz.
NDC 0031-2234-19
lotto: CL8292, scadenza settembre 2021

FDA

Questi lotti sono stati distribuiti a livello nazionale tra il 5 febbraio 2020 e il 3 giugno 2020.

linee di raccolta banali ma carine

I sintomi di sovradosaggio di entrambi i prodotti possono includere aumento della pressione sanguigna, forti capogiri o sonnolenza, svenimenti, convulsioni, diminuzione della respirazione, nausea, vomito, stitichezza, diarrea, dolore addominale e altro, riporta la FDA.

Alla data dell'annuncio di richiamo, GSK Consumer Healthcare non ha ricevuto alcun evento avverso relativo a questi prodotti o reclami dei consumatori relativi ai bicchieri dosatori errati forniti con il prodotto, afferma la FDA, aggiungendo che GSK Consumer Healthcare ha informato grossisti, distributori, e rivenditori di organizzare la restituzione di eventuali prodotti richiamati e che coloro che dispongono di un inventario esistente dei lotti oggetto di ritiro debbano interrompere la distribuzione e mettere immediatamente in quarantena questi lotti.

Chiama il numero 1-800-762-4675 tra le 8:00 e le 18:00. EST dal lunedì al venerdì per domande o per segnalare una reazione avversa.