Nessuno ti porta una casseruola quando tuo figlio è un tossicodipendente

Ricordo quando avevo 15 anni e mio nonno morì di cancro. Amici e parenti hanno portato casseruole, torte e lasagne. Biscotti caldi lasciati in veranda e visite tra vicini di chiacchiere e caffè. Mia madre aveva bisogno di quel sostegno. È stata in grado di superare parte del suo dolore senza doversi preoccupare di preparare la cena e di andare a fare la spesa. Era la mia prima esperienza con una comunità che si riuniva per aiutare una persona che stava attraversando un momento molto difficile.

Anni dopo, io e i miei amici avremmo fatto cose molto simili per coloro che lottavano con qualcosa: il cibo veniva consegnato alla porta di casa di un'amica a cui era stato diagnosticato un cancro al seno, un'altra amica che aveva perso il padre si faceva consegnare il cibo all'impresa di pompe funebri . 'Se c'è qualcosa che posso fare per aiutare...' erano parole dette e realmente pensate. Quando qualcuno sperimenta dolore e trauma, ci uniamo per portare cibo di conforto. È una cosa bellissima.

Ma no quando tuo figlio è un tossicodipendente .

La dipendenza da oppioidi è considerata cronica e recidivante malattia del cervello caratterizzato da un comportamento di ricerca compulsiva di droga e dall’uso di droga nonostante le conseguenze dannose. La dipendenza da oppioidi lo è descritto a livello federale come progressivo, curabile malattia del cervello .

Qual è il tema comune qui? Malattia del cervello . Tuttavia, come società, lo stigma legato alla dipendenza è così enorme che non la trattiamo come tale. Le persone tendono a rifuggire da qualcosa che è così tabù. È la malattia sussurrata. Se ne parliamo, è a porte chiuse.

È uno dei motivi principali per cui le famiglie che stanno attraversando questa situazione restano in silenzio.

Ricordo quando mia figlia Brittany andò in California per cure. Se n'è andata subito prima del fine settimana del Labor Day, quando la nostra famiglia di solito si reca nel nostro cottage per le annuali corse delle tartarughe. È un grande evento e partecipa tutta la famiglia allargata. Come potrei spiegare la sua assenza? Avevo paura che lo sapessero. Paura del possibile giudizio, dello sguardo a disagio nei loro occhi, del rispondere a domande a cui non avevo risposta. Volevo anche proteggerla. E se fosse uscita bene? Ero paralizzato dalla paura che lei rimanesse sfregiata.

John e io ci sentivamo molto soli. Quando stai attraversando qualcosa di così enorme, ti senti isolato. Riuscivo a malapena a funzionare. Alzarsi dal letto era già di per sé un compito ingrato, per non parlare di preparare la cena, fare la spesa, cercare di vivere normale . Ore e ore sono state trascorse al telefono con l'assicurazione. Notti insonni senza sapere dove fosse Brittany, il mio cuore si stringeva dalla paura ogni volta che squillava il telefono o si sentiva una sirena.

All'età di 19 anni, Brittany entrò nel suo primo centro di cura. Non riuscivo a respirare. Ero oltremodo sconvolto. Non può succedere! Riuscivo a malapena a guidare per 1 ora e mezza fino a casa. Ho dovuto accostare alcune volte, la mia vista era offuscata dalle lacrime. Quando sono tornato a casa, sono crollato sul letto. Sopraffatto dall'emozione, esausto per i giorni precedenti in cui l'avevo convinta ad andare.

Non sono state portate casseruole.

All'età di 20 anni fu ricoverata in una struttura psichiatrica e le fu diagnosticato un disturbo bipolare. Ho trascorso giorni in ospedale, mangiando Cheez-Its da un distributore automatico, mentre la mia famiglia a casa viveva di burro di arachidi e gelatina.

Sulla veranda non erano state lasciate teglie di lasagne di carta stagnola.

Per sette anni, come famiglia, abbiamo lottato per salvare Brittany. Spegnere un incendio dopo l’altro, affrontare una crisi dopo l’altra. Volare in tutto il Paese per trovare le migliori strutture, i migliori medici, fare ricerca e armarsi di istruzione.

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Alcuni tipi di dolore possono sembrare invisibili o nascosti dalle famiglie: salute mentale e alcolismo, aborto spontaneo e infertilità, perdita del lavoro, lento declino di un genitore. Il bisogno di comunicazione, supporto e conforto di un pasto fatto in casa non è così evidente, o potrebbe addirittura non essere conosciuto.

Non ho scritto questo come una critica ai miei cari. Non sapevano cosa stavamo passando. Non ho comunicato come la nostra famiglia si stesse sgretolando. Perché ero impaurito . Ma sono stato più che fortunato ad avere un incredibile sistema di supporto, una volta che ne ho finalmente parlato.

Diversi tipi di crisi e di lutto sono più difficili da comprendere e confortare per coloro che ci amano. Può essere scomodo e tendiamo a rifuggire argomenti, eventi o cose che sono fuori dalla nostra zona di comfort.

Se conosci qualcuno che sta lottando, qualche biscotto caldo sulla veranda potrebbe essere proprio ciò di cui ha bisogno per sentirsi accettato, amato e compreso. Offerte di caffè, torte e una chiacchierata potrebbero essere cosa salva la loro sanità mentale . Vogliamo tutti solo essere amati e accettati, qualunque cosa stiamo attraversando.

Se tu o qualcuno che ami state lottando contro la dipendenza, ci sono risorse che può aiutarti.

Se desideri contattare Katie, puoi farlo Qui .

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