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Cosa sapere sulla vita con l'endometriosi

Salute E Benessere
Devo farlo controllare?

Scary Mommy e Charday Penn/Getty

Quando senti le parole utero, tube di Falloppio e ovaie, potresti naturalmente pensare al bambino. Ma per alcune persone - tipo Amy Schumer , Padma Lakshi , e mia moglie, Dinushka, quelle parole sono associate al dolore. Sono tra milioni di persone che soffrono di endometriosi. L'endometriosi è una malattia che non scompare e i suoi sintomi possono manifestarsi apparentemente di punto in bianco, come è successo in una recente vacanza con mia moglie. Durante il nostro lungo viaggio in macchina, mentre attraversavamo i confini di stato, ci ha spiegato quanto fosse a disagio.

L'ho spazzato via semplicemente sintomi di avere il ciclo - erano sempre stati spiacevoli e dolorosi per lei. Ma durante quel viaggio, mia moglie è finita al pronto soccorso con una flebo piena di morfina e le istruzioni per seguire il suo ginecologo quando è tornata a casa. Quella è stata l'ultima volta (ma non la prima) che mia moglie è andata al pronto soccorso per affrontare i sintomi dell'endometriosi. Vivere con l'endometriosi fa schifo per tutti, partner e coniugi allo stesso modo, ma soprattutto per le persone che soffrono di questa dolorosa malattia.

Possono essere necessari anni per affrontare i sintomi dell'endometriosi prima di confermare una diagnosi. Vanessa, una mamma di ragazze adolescenti, ha condiviso con Scary Mommy, Il mio rischio di cancro riproduttivo è alto a causa della mia storia di endometriosi. Questo mi spaventa per il mio futuro, il 'futuro' di mia figlia. Per Vanessa, ci sono voluti 25 anni per affrontare i sintomi dell'endometriosi prima di sottoporsi a un'isterectomia completa nel 2017 all'età di 42 anni.

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Un articolo pubblicato da endometriosis.org ha approfondito uno studio condotto dal Nurses Health Study. Lo studio, condotto tra il 1989 e il 1999, ha seguito la salute riproduttiva di 1.721 donne. Ilstudiatrovato quellorispetto alle donne bianche, le donne nere avevano circa il 40% in meno di probabilità di essere diagnosticate con endometriosi. Tuttavia, hanno visto tassi simili di endometriosi nelle donne ispaniche e asiatiche, rispetto alle donne bianche, sebbene il numero di donne in queste minoranze razziali/etniche fosse piccolo nel gruppo.

In un studio più recente condotto nel 2020 , i ricercatori hanno scoperto che rispetto alle donne bianche, le donne nere avevano circa il 50% in meno di probabilità di essere diagnosticate con endometriosi, mentre le donne asiatiche avevano circa il 60% in più di probabilità di avere questa diagnosi. Le donne ispaniche avevano anche circa il 50% in meno di probabilità di essere diagnosticate con endometriosi, rispetto alle donne bianche. Sebbene la scienza ci dia qualche indizio su chi contrae l'endometriosi a tassi più elevati, la malattia non ha linee di colore.

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L'Organizzazione Mondiale della Sanità stima che a livello globale, oltre 190 milioni alle persone in età riproduttiva viene diagnosticata l'endometriosi. È una malattia che provoca dolore e può causare infertilità. Quando una persona ha l'endometriosi, il tessuto che riveste l'interno dell'utero cresce anche al di fuori dell'utero e può attaccarsi ad altri organi.

I sintomi dell'endometriosi possono manifestarsi prima, durante e dopo il ciclo. A Shamindra, una donna dell'Asia meridionale dello Sri Lanka, è stata diagnosticata all'età di 18 anni. Condivide con Scary Mommy, l'endometriosi ha avuto un impatto sulla mia vita in un modo che non avrei mai immaginato; mi ha portato in una grande depressione. Ho usato sanguinare pesantemente per 10-11 giorni per un mese con grave diarrea. Avevo un forte mal di schiena mentre i tessuti crescevano nella mia area rettale lungo il midollo spinale. Continua dicendo che l'endometriosi non è completamente curabile, come sanno tutti quelli che ce l'hanno: hai bisogno di un buon sistema di supporto perché hai più giornate brutte che belle e hai bisogno di una mano in più quando attraversi quei giorni difficili.

I sintomi associati all'endometriosi, descritti in un Johns Hopkins rapporto , sono:

  • Dolore, in particolare crampi mestruali eccessivi che possono essere avvertiti nell'addome o nella parte bassa della schiena
  • Dolore durante il rapporto
  • Flusso mestruale anormale o abbondante
  • Infertilità
  • Minzione dolorosa durante i periodi mestruali
  • Movimenti intestinali dolorosi durante i periodi mestruali
  • Altri problemi gastrointestinali, come diarrea , stipsi , e/o nausea

Renee, mamma di una figlia di cinque anni, soffre di sintomi di endometriosi da 15 anni. Per lei, si tratta di gestire i suoi sintomi. Condivide con Scary Mommy, gestisco la mia endometriosi attraverso la dieta, l'allenamento, l'agopuntura e le pratiche di salute mentale come la mediazione. Devo essere consapevole dello stress e del cibo che metto nel mio corpo. Colpisce anche il mio umore e anche fisicamente. A volte mi porta fuori per qualche giorno. Colpisce davvero le mie ghiandole surrenali e provoca un affaticamento estremo.

Di recente, Amy Schumer ha condiviso di averlo fatto sia il suo utero che l'appendice sono stati rimossi a causa dell'endometriosi. Spesso noto per regalarci risate, in lei post video in due parti , condivide la sua esperienza subito dopo l'intervento chirurgico. In lei Post di Instagram , sparata da suo marito Chris Fischer, ha fatto parlare di nuovo la gente della malattia. Ha riacceso in molti l'impulso di farsi avanti e ha attivato un invito all'azione da parte di tutti noi.

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Con 1 donna su 10 diagnosticata con la malattia un anno, ci sono molte persone come Caitlyn che attribuiscono al post virale IG di Amy Schumer il motivo per cui ha scelto di condividere la sua esperienza di convivenza con l'endometriosi. Quello che spero che la gente senta, non solo su IG TV, ma nei gruppi delle loro mamme, dai loro amici e dai loro medici, è che non sei solo - che alle persone in tutto il mondo viene diagnosticata questa malattia.

di Amyvideoora ha oltre 1 milione di visualizzazioni, oltre 5.000 commenti e un messaggio chiaro: Non devi conviverci, lei dice. In definitiva, hai delle scelte quando si tratta di come affrontare la tua endometriosi. Purtroppo, il causa di endometriosi è sconosciuto.

Per le persone che hanno endometriosi e voglio rimanere incinta, la chirurgia è un'opzione per aiutare a rimuovere l'endometriosi dalle ovaie e dalle tube di Falloppio per aumentare le possibilità di concepimento. Mia moglie, che non sarà mai incinta, ha deciso di intraprendere la strada dei farmaci. Il suo medico le ha prescritto una pillola anticoncezionale per l'uso quotidiano che dovrebbe ridurre il crescita del rivestimento endometriale e fermare la produzione di estrogeni. Quando il dolore diventa insopportabile, Dinushka ne beve un cocktailTramadolo, farmaci simili all'assunzione di un oppioide eVoltarenper attutire il dolore. Per ora, questo è ciò che ha deciso di fare.Per alcuni, come Amy, sottoporsi a un'isterectomia era ciò che doveva fare per affrontare il suo dolore.

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Se soffri di endometriosi, unisciti ad Amy e agli altri usando #myendostory per condividere la tua storia con gli altri. Per ulteriori informazioni sul trattamento, la ricerca e per essere coinvolti, visitare Endometriosis Foundation of America .

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