Un'altra morte infantile legata al ritiro della formula

Un altro bambino è morto dopo essersi ammalato di batterio cronobacter sakazakii; Abbott ha ampliato l'elenco degli alimenti in polvere per neonati soggetti a richiamo

IL FDA ha annunciato martedì 28 febbraio che un'altra morte infantile è stata attribuita alla polvere formula prodotto nello stabilimento Abbott di Sturgis, Michigan. Sono stati finora segnalati un totale di cinque ricoveri ospedalieri, con due decessi. Quattro dei bambini erano stati infettati dal batterio cronobacter sakazakii e uno dalla salmonella. Entrambi i bambini morti erano infetti da cronobacter sakazakii. Le malattie sono state segnalate in tre stati: uno in Minnesota, due in Ohio e due in Texas.

La morte infantile più recente è collegata al Similac 60/40, una formula speciale che non era inclusa nel richiamo iniziale di Abbott annunciato il 17 febbraio. La formula Similac PM 60/40 è stata distribuita negli Stati Uniti e in Israele ed è ora anch'essa in fase di richiamo.

Il richiamo del 17 febbraio riguarda gli alimenti in polvere per neonati Similac, Alimentum ed Elecare. I prodotti con formula liquida non sono interessati. Queste formule sono state distribuite negli Stati Uniti e probabilmente in altri paesi.

Il richiamo iniziale riguarda le formule che soddisfano tutti i seguenti criteri:

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• Le prime due cifre del codice sono 22-37; E
• Il codice sul contenitore contiene K8, SH o Z2; E
• La data di scadenza è il 4-1-2022 (APR 2022) o successiva.

Inoltre, a partire dal 28 febbraio:

• La formula Similac 60/40 con codici di lotto 27032K80 (lattina) e 27032K800 (astuccio) è stata ritirata.

La FDA ricorda inoltre agli operatori sanitari di non diluire (“annacquare”) il latte artificiale o di utilizzare latte artificiale fatto in casa.

I consumatori con un prodotto che soddisfa i criteri di cui sopra possono scartare la formula o restituirla per un rimborso. Le famiglie che acquistano la formula tramite WIC devono restituire la formula al negozio per lo scambio o il rimborso oppure chiamare il numero 1-800-986-8540 per assistenza.

Nella sua indagine in loco presso lo stabilimento di Abbott a Sturgis, nel Michigan, il FDA trovato diversi risultati positivi per cronobacter sakazakii da campioni ambientali. La FDA ha anche riscontrato “osservazioni ispettive avverse” presso la struttura. Inoltre, quando la FDA ha esaminato i registri interni di Abbott, ha riscontrato una contaminazione ambientale da cronobacter sakasakii e che Abbott aveva distrutto la formula risultata contaminata da cronobacter.

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Abbott afferma che i suoi test interni non hanno trovato prove di cronobacter nella sua formula, ma che ha trovato i batteri nei test effettuati su “aree non a contatto con il prodotto”.

“Poiché si tratta di un prodotto utilizzato come unica fonte di nutrimento per molti neonati e bambini della nostra nazione, la FDA è profondamente preoccupata per queste segnalazioni di infezioni batteriche”, afferma Frank Yiannas, vice commissario della FDA per la politica e la risposta alimentare.

Cronobatteri può causare un’infezione pericolosa per la vita (sepsi) o una meningite (infiammazione delle membrane che circondano la colonna vertebrale e il cervello). Il Cronobacter può diffondersi ad altre parti del corpo ed è noto che causa danni all'intestino. Sintomi di sepsi e la meningite in un neonato comprendono scarsa alimentazione, irritabilità, sbalzi di temperatura (come febbre), ittero (ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi), respiro grugnito e movimenti anomali. I neonati prematuri o immunocompromessi corrono un rischio maggiore.

I sintomi più comuni dell’infezione da batteri della salmonella comprendono febbre e diarrea. Le infezioni gravi possono anche causare letargia, eruzione cutanea e sangue nelle urine o nelle feci.

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Se il tuo bambino manifesta uno di questi sintomi, dovresti contattare il tuo pediatra.

I genitori o i clienti con il prodotto interessato possono visitare similacrecall.com o chiama il numero +1-800-986-8540.

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