Jamie-Lynn Sigler si rende conto del senso di colpa della mamma

L'attore e madre di due figli si apre a Scary Mommy riguardo alla SM, al suo nuovo podcast con Christina Applegate e a dove sarebbe Meadow Soprano adesso.

Per la maggior parte di noi, l'incontro con Jamie-Lynn Sigler è avvenuto attraverso quello che è ampiamente considerato uno dei migliori programmi TV mai creati: I Soprano . A soli 16 anni, Sigler ha ottenuto il ruolo di Meadow, la figlia melodrammatica, di successo e, sicuramente, un po' viziata di Tony e Carmela. Ciò che i fan non sapevano era che, dietro le quinte, Sigler era alle prese con un problema difficile diagnosi sanitaria .

Nel 2002, come I Soprano Al termine della sua quarta stagione, Sigler è andata dal medico dopo aver notato debolezza e intorpidimento alla gamba, insieme ad altri sintomi inspiegabili. Non si sarebbe mai aspettata che alla fine le sarebbe stato detto che la causa era quella Sclerosi multipla recidivante (RMS) .

All'epoca aveva 20 anni.

Allora nessuno parlava veramente di SM, soprattutto nei giovani. E quindi neanche Sigler lo ha fatto. Infatti, avrebbe aspettato altri 15 anni per condividere il suo viaggio.

Oggi, a 42 anni, Sigler recita ancora, godendo di un ruolo ricorrente nello show di successo della ABC Grande Cielo . È mamma dei figli Beau, 10, e Jack, 6, che condivide con il marito Cutter Dykstra. Ha due podcast: Non oggi, amico , con l'ex Soprani fratello Robert Iler e il nuovissimo Disordinato , con amico Christina Applegate, a cui è stata recentemente diagnosticata la SM .

Ha ritrovato la sua voce, qualcosa che sente sia successo quando ha creato una guida in tre fasi in collaborazione con Novartis per aiutare le persone che vivono con la SM. 'Penso che stavo iniziando a rinunciare a ciò che pensavo di poter fare o volevo fare perché non permettevo a me stessa di affrontare un processo', dice a Scary Mommy.

piercing al capezzolo allattamento al seno

Ci siamo incontrati con Sigler tramite Zoom per discutere di come è stato questo processo per lei, dell'essere una mamma con SM e dell'importanza degli amici che ti lasciano essere disordinato.

Scary Mommy: Quale parte del processo è stata la più impegnativa per te: riflettere, riformulare o entrare in contatto?

Jamie-Lynn Sigler: Riflettendo. Sedersi con le cose difficili, sedersi con quei sentimenti che a volte vorremmo allontanare. Abbiamo la sensazione che ci picchieranno e, se li lasciamo entrare, non riusciremo più a uscire.

Soprattutto con una diagnosi come RMS, c'è tristezza, depressione e dolore. C'è un processo doloroso in cui si lascia andare l'idea di come si pensava che sarebbe stata la vita o di come sarebbe andata. Darmi il permesso di andarci è stata la parte più difficile per me. Penso che il primo decennio del mio viaggio con RMS abbia allontanato quei sentimenti finché non ho capito che non mi serviva e quasi [mi faceva sentire] vergogna e senso di colpa per questo. Ho capito che dovevo fare un cambiamento.

Una volta che sono stato in grado di farlo, il secondo e il terzo passaggio sono stati facili. Ho pensato: 'OK, ho accettato i limiti che la SM mi ha dato e che fanno parte della mia vita, quindi come posso andare avanti?' come attrice: quali modifiche devo apportare?

Il terzo passo è raggiungere; ora ho bisogno di chiedere aiuto. Che si tratti di un carro al campo da baseball, di un ausilio per la mobilità ai concerti, di una valigia a quattro ruote all'aeroporto, del braccio di un amico o della domanda al lavoro: 'Puoi parcheggiare la mia roulotte più vicino al set o portarmi una sedia?' sedersi tra una ripresa e l'altra?' Questi sono piccoli aggiustamenti che prima non mi permettevo di fare.

SM: Avere difficoltà a chiedere aiuto e a stabilire dei limiti è molto riconoscibile per così tante mamme. Che consiglio daresti a chiunque abbia difficoltà a sostenerli?

JLS: Guarda, non c'è mamma che non abbia sentito il burnout e il senso di colpa della mamma. Vogliamo fare tutto e vogliamo essere tutto. Vivendo con la SM, non posso fare sempre tutto con i miei ragazzi. A volte devo rimandare un'attività o apportare modifiche, e mi sentivo davvero male per questo.

Accettando me stessa e guardando i miei ragazzi accettare che questa è la loro mamma, siamo stati in grado di apportare modifiche insieme e loro non mi vedono diversa da qualsiasi altra mamma. Soddisfo tutti i loro bisogni e prendermi il tempo di cui ho bisogno per me stessa mi rende una mamma migliore.

Lo abbiamo tutti sentito dire e tutti abbiamo provato ad applicarlo; è più facile a dirsi che a farsi. Ma perché lo sono stato costretto per chiedere aiuto, posso solo vedere quanto meglio posso presentarmi per i miei figli. SM o no, ogni mamma merita quel tempo per se stessa per poter dare il meglio di sé in tutti i ruoli che deve svolgere nella sua vita.

SM: Quando si sente parlare di SM, spesso è nel contesto di ciò che porta via. Ma nello spirito di ristrutturazione, cosa ritieni che questo viaggio ti abbia dato?

JLS: In un certo senso mi ha dato il superpotere di essere vulnerabile. Non mi rendevo conto di quanto fossi chiuso. Ero decisamente un perfezionista e, tipo, Non farti mai vedere che sudi. Va tutto bene; Sto bene. A volte non riesco a nascondere le cose con cui sto lottando.

Permettermi di essere umano e dire che le cose sono difficili e che sto lottando ha aperto alcune delle connessioni più profonde e arricchito le mie amicizie e relazioni in un modo che non riesco nemmeno a trovare parole per descrivere. Penso che forse la SM mi sia stata data per un motivo e non ho avuto altra scelta che accettare che faccia parte della mia vita.

Questa accettazione mi permette di trovare molti dei doni che mi ha dato. Mi ha dato prospettiva e apprezzamento. Anche se mi ha rallentato, mi ha anche permesso di guardarmi intorno e provo un'immensa gratitudine per le cose belle della mia vita. Penso davvero che mi abbia reso un essere umano migliore.

Per quanto possa spezzarmi il cuore lottare fisicamente, penso che a tutti noi vengano date cose difficili nella vita, e sono i nostri catalizzatori per la crescita e l'evoluzione. La SM è solo una delle mie. Come esseri umani, a volte, quando diventiamo davvero specifici con la nostra vulnerabilità, in realtà diventa universale e possiamo ascoltare attraverso i nostri filtri e vedere attraverso la nostra visione.

Anche il podcast che ho con Christina Applegate... quando io e lei finiamo di registrare, a volte il nostro produttore, Allison [Bresnick], che non vive con la SM, dice a noi due: 'So che lo pensi stavi parlando di qualcosa che è davvero unico per entrambi, ma che mi ha aiutato moltissimo grazie a questo, questo, questo nella mia vita.'

Quindi, sentire che possiamo connetterci come esseri umani grazie a questa esperienza e aver affrontato qualcosa di difficile non solo mi ha reso una persona migliore ma anche un attore migliore perché posso connettermi in un modo molto più profondo.

SM: Sì Disordinato, hai sfruttato l'importanza delle amiche mamme disposte e pronte a riceverci, qualunque sia il nostro 'disordine'. Tu e Christina siete diventati così l'uno per l'altra?

JLS: Sì! È stata anche uno dei doni più grandi che la SM mi abbia fatto. Prima eravamo amici marginali, ma siamo stati messi in contatto proprio prima che lei iniziasse le riprese - o proprio nel bel mezzo delle riprese - dell'ultima stagione di Morto per me, quando le è stato diagnosticato dal nostro comune amico.

All'inizio era proprio come, 'Ehi, sei stata un'attrice con questa cosa. Cosa faccio sul set? Cosa devo chiedere? Quali limiti devo stabilire?’ Poi è diventata questa bellissima amicizia in cui non abbiamo trattenuto nulla.

richiamo simile con

Condividiamo le parti più profonde e oscure di noi stessi, le parti in cui pensi, Nessuno potrebbe amarmi se sapesse che mi sento così . Chi mai mi vorrebbe o mi starebbe vicino se sapesse che è così che mi sento ogni giorno? O, Questo è ciò con cui lotto . Siamo noi che ci amiamo ancora e ci rendiamo conto che forse possiamo dare ad altre persone il permesso di sentirsi come se potessero condividere, sia solo con noi sul nostro DM di Instagram o con i loro amici.

È stato un vero regalo per noi.

SM: Quando ti sei dato il permesso di smettere di considerare i sentimenti degli altri riguardo alla SM come una tua responsabilità?

JLS: Quando le mie amiche mi hanno letteralmente fatto sedere e mi hanno detto: 'Jamie, potresti per favore dirmi che è difficile?' Potresti dirmi, per favore, che non è facile per te?' Perché pensavano: 'È quasi imbarazzante per noi vederti affrontare le cose e non dire nulla. Sentiamo come se volessimo solo che tu lo dicessi. Sarò per sempre grato a quelle tre amiche che mi hanno letteralmente fatto sedere sul pavimento e hanno detto: 'Per favore, per favore, lasciaci essere lì per te nel modo di cui hai bisogno'.

Malattia cronica, SM o no... questi sono i doni che possiamo farci a vicenda come amiche e mamme. Mantenere quello spazio e permetterti di dire le cose difficili ti fa uscire di senno.

Una volta un terapista mi ha detto: 'Se gli dai un nome, ti arriva davanti e puoi portargli via gran parte del potere'. E così anche per me dire: Questo è difficile, non è solo mio allora. Ci sono altre persone lì che portano quel carico con me, il che è stato incredibilmente utile e importante per me nel mio viaggio.

SM: Amiche... dove saremmo senza di loro?

JLS: Non voglio saperlo.

SM: Nemmeno io! Ok, ultima domanda. Hai anche un podcast con il tuo sullo schermo Soprani fratello, e hai detto che avresti fatto un riavvio. Dove vedi Meadow oggi?

JLS: Penso che sia rimasta nel campo del diritto; La vedo forse fare la difesa penale. Non penso che si sia avventurata lontano dal Jersey. Forse si è trasferita a New York per un minuto, ma poi è tornata nel Jersey e ha messo su famiglia. Fantasticavo sempre su come sarebbe stato il matrimonio di Meadow: quella era l'unica cosa in cui avrei voluto che fossimo entrati I Soprano . Mi sarebbe piaciuto vedere Carmela pianificare tutto e Tony accompagnarla all'altare.

Questa intervista è stata modificata per motivi di lunghezza e chiarezza.

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