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10 cose che dovresti sapere se il tuo bambino ha la displasia dell'anca

Bambini
displasia dell

Melissa Patzwaldt

Il mio viaggio nella maternità è stato tutt'altro che facile. Dopo due induzioni fallite, tre ore di spinta e un eventuale taglio cesareo, posso dire con certezza che avevo superato il limite. Con tutto il trambusto della nascita di mia figlia e la morfina che era stata aggiunta al mio cocktail durante l'intervento, ho trascorso le prime ore della sua vita completamente esausta e annebbiata, così quando il pediatra dell'ospedale è entrato per farle un poche ore dopo, non ci ho pensato. Cioè, finché non si è girata leggermente con una piccola smorfia e uno sguardo di Mi dispiace per dire, quindi, ha la displasia dell'anca e la farò adattare per un'imbracatura.

Che cosa?



Hai una storia familiare di displasia dell'anca? Era podalica?

No. Di cosa stai parlando?

Ha la displasia dell'anca e ha bisogno di un'imbracatura. Ma l'abbiamo preso molto presto. Saranno su in un po', e sarai ben curato.

Cosa è appena successo?

Prima che avessi il tempo di cercarlo su Google sul mio telefono, due medici sono apparsi con un'imbracatura Pavlik bianca e hanno iniziato a metterla sul mio bambino di 12 ore. Il mio unico pensiero: Immagino che sia un tutore notturno?

Il residente si voltò verso di me. Quindi, questo deve rimanere attivo per 24 ore al giorno per le prossime sei settimane come minimo. Incontrerai il tuo ortopedico la prossima settimana e fisseranno appuntamenti regolari.

Che cosa?

L'abbiamo preso molto presto. Ne uscirà tra pochi mesi o un anno.

Il mio cuore affondò. Che cosa sta succedendo?

Nelle ore seguenti, abbiamo appreso che la madre di mio marito era portatrice del gene per la displasia dell'anca, qualcosa da tempo dimenticato e mai menzionato in precedenza, e che nostra figlia aveva una displasia dell'anca congenita bilaterale.

Mamma, sono qui per dirti che se sei tu, andrà tutto bene. Ho imparato così tanto e ora lo farai anche tu.

1. Non sei solo.

Secondo l'American Academy of Family Physicians , la prevalenza riportata di instabilità dell'anca all'esame obiettivo alla nascita varia da 1,6 a 28,5 per 1.000 bambini, ma la prevalenza di anomalie persistenti dopo i primi giorni di vita, come riportato in una meta-analisi di diversi studi su popolazioni americane ed europee , è 1,3 per 1.000. 1.3 per 1,000. Pensa a quanti bambini nascono ogni settimana in un ospedale: è probabile che bene che un altro bambino è sulla stessa strada.

2. È correggibile e non è pericoloso per la vita.

Una cosa che io e mio marito abbiamo ricordato a noi stessi ogni volta che all'inizio ci siamo sentiti come se avessimo avuto la paglia corta, era che era correggibile e non aveva effetto sul suo cuore, polmoni o cervello. I nostri cuori sono con le famiglie che lottano con malattie potenzialmente letali. Questo è un dolore insondabile che non augureremmo mai al nostro peggior nemico. Quindi, sì, fa schifo che nostro figlio debba indossare un tutore e le persone curiose ce lo chiedono. Ma sai cosa non ha? Un soggiorno a tempo indeterminato in terapia intensiva neonatale.

3. Va bene piangerci sopra.

Anche se il tuo bambino starà bene, non è ancora qualcosa che ti aspettavi ed è del tutto normale sentirsi tristi per questo. Va bene piangere il fatto che i tuoi piani siano cambiati. Potresti aver bisogno di un nuovo seggiolino per auto. Non puoi dormire insieme in sicurezza. Dovrai sistemare il guardaroba del tuo bambino. non puoi fai il bagno al tuo bambino . Non puoi tenere il tuo bambino senza un tutore per un po'. Quindi sai cosa? Va bene piangerci sopra.

4. Ma ricorda, il tuo bambino non sa niente di diverso e si adatterà.

Tuo figlio sa solo cosa gli insegni qui sulla Terra. Ripeto, non sanno niente di diverso. Quindi non ti picchiare per questo.

5. Gli scaldamuscoli per bambini sono i tuoi nuovi migliori amici.

Nel momento in cui la nostra famiglia ha ricevuto la notizia, è andata a lavorare. Abbiamo scaldamuscoli su scaldamuscoli e calzini al ginocchio. Questi sono grande per completare un vestito, tenere il bambino al caldo e impedire che il tutore sia la prima cosa che le persone notano del tuo bambino. Bonus aggiunto? Il cambio del pannolino è senza mutande!

6. Puoi ancora allattare.

Non è uno scherzo, la settimana dopo la nascita di mia figlia, qualcuno ha cercato di dirmi che non puoi allattare un bambino con un'imbracatura Pavlik. ehm, si, puoi . Per fortuna il mio ospedale mi ha dato accesso illimitato ai consulenti per l'allattamento durante il nostro soggiorno e ci hanno sistemati tutti e pronti a partire. Ci sono voluti un po' di tempo per abituarsi e perfezionarsi, come ogni relazione di allattamento al seno, ma stiamo ancora andando forte!

7. Il bambino si girerà ancora , gattonare e camminare.

Lascia che te lo dica ora perché ti servirà bene anche se sei un genitore senza un bambino in un tutore, smetti di confrontare il tuo bambino con gli altri. Quando quella persona sul tuo feed di Facebook pubblica un video del suo bambino di 4 settimane che si rinnova, smetti di seguirla. Nessuno ha bisogno di quell'energia che induce al dubbio nella sua vita. E indovina un po': il tuo bambino farà ancora tutte queste cose. Vedi sopra, i bambini si adattano . Prima che tu te ne accorga, quel tuo grosso bambino rotolerà e rotolerà e continuerà a rotolare.

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8. Il tuo bambino è più robusto.

Conosci quegli altri neonati che fanno paura a tenere in braccio. Il tuo non lo è. Quell'imbracatura Pavlik dà al tuo bambino un sostegno per la schiena. Alla fine, quando il tuo partner farà volare il bambino nel soggiorno, penserai a te stesso, Il nostro bambino ha una forma PERFETTA per il salto con gli sci . Olimpiadi invernali, eccola che arriva.

9. Potresti finire in un Rhino Cruiser.

Nessuno mi ha detto che tutta questa faccenda della displasia dell'anca può portare a un tutore goffo chiamato Rhino Cruiser. Ho solo pensato, ok, indossi l'imbracatura e poi un giorno la togli. Non così in fretta. Il viaggio di ognuno è un po' diverso. Alcuni bambini si tolgono il Pavliktra sei settimane, altri hanno bisogno di indossarli più a lungo e alcuni (come il nostro) vengono aggiornati per indossare questo aggeggio di plastica durante la notte. Vedi sopra: I bambini si adattano .

10. Finirà.

Questa non è una diagnosi per sempre. Sì, fa schifo adesso. Ma tuo figlio non avrà bisogno di una protesi d'anca a 50 anni. Tuo figlio può ancora essere una star del calcio/ginnastica/taekwon do/nuoto. Il tuo giorno verrà. Anche questo deve passare.

Un abbraccio a te, mamma. Puoi farlo.